汙水處理中反滲透膜處理技術的25個常見問題及解決方法(下)
十三、什麽是顆粒和膠體汙染?如何測定?
反滲透或納濾係統一旦出現顆粒和膠體的汙堵就會嚴重影響膜的產水量,有時也會降低脫鹽率。膠體汙堵的早期症狀是係統壓差的增加,膜進水水源中顆粒或膠體的來源因地而異,常常包括細菌、淤泥、膠體矽、鐵腐蝕產物等,預處理部分所用的藥品如聚合鋁和三氯化鐵或陽離子聚電介質,如果不能在澄清池或介質過濾器中有效的除去,也可能引起汙堵。此外陽離子性的聚電介質也會與陰離子性的阻垢劑反應,其沉澱物會汙堵膜元件,水中這類汙堵傾向或預處理是否合格采用SDI15進行評價,請參考相關章節的詳細介紹。
十四、不作係統衝洗,允許停機多久?
如果係統使用阻後劑,當水溫在20~38℃之間,大約4小時;在20℃以下時,大約8小時;如果係統未用阻垢劑,約1天。15. 怎樣才能使膜係統的能耗降低?
采用低能耗膜元件即可,但應注意到它們的脫鹽率比標準膜元件略低。
可自由透過微濾膜,微濾膜用於去除細菌、微絮凝物或總懸浮固體TSS,典型的膜兩側的壓力為1~3bar.
十五、反滲透純水係統能否頻繁的啟停?
膜係統是按連續運行作為設計基準的,但在實際操作時,總會有一定頻度的開機和停機。當膜係統停機時,要用其產水或經過預處理合格的水進行低壓衝洗,從膜元件中置換掉高濃度但含阻垢劑的濃水。還應采取措施預防係統內水漏掉而引入空氣,因為元件失水幹掉的話,可能會產生不可逆的產水通量損失。如果停機小於24小時,則無需采取預防微生物滋生的措施。但停機時間超過上述規定,應采用保護液作係統保存或定時衝洗膜係統。
十六、膜元件上安裝鹽水密封圈其方向怎樣確定?
要求膜元件上的鹽水密封圈裝在元件進水端,同時開口麵向進水方向,當給壓力容器進水時,其開口(唇邊)將進一步張開,完全封住進水從膜元件與壓力容器內壁間的旁流。
十七、怎樣從水中脫除矽?
水中矽以兩種形態存在,活性矽(單體矽)和膠體矽(多元矽):膠體矽沒有離子的特征,但尺度相對較大,膠體矽能被精細的物理過濾過程所截留,如反滲透,也可以通過凝聚技術降低水中的含量,如混凝澄清池,但是那些需要依靠離子電荷特征的分離技術,如離子交換樹脂和連續電去離子過程(CDI),對脫除膠體矽效果十分有限。
活性矽的尺寸比膠體矽小得多,這樣大多數的物理過濾技術如混凝澄清、過濾和氣浮等均無法脫除活性矽,能夠有效脫除活性矽的過程是反滲透、離子交換和連續電去離子過程。
十八、pH對脫除率、產水量和膜壽命有何影響?
反滲透膜產品對應pH範圍,一般為2~11,pH對膜性能本身的影響很小,這是與其它膜產品不同的顯著特點之一,但是水中許多離子本身的特性受pH的影響巨大,例如當檸檬酸等類的弱酸在低pH條件下,主要呈非離子態,而在高pH值下出現解離而呈離子態。由於同一離子,荷電程度高,膜的脫除率高,荷電程度低或不荷電,則膜的脫除率低,因此pH對某些雜質的脫除率影響十分巨大。
十九、進水TDS和電導率之間關係怎樣?
當獲得進水電導率數值時,要將其轉化成TDS數值,以便能在軟件設計時輸入。對於多數水源,電導率/TDS的比率為1.2~1.7之間,為了進行ROSA設計,海水選用1.4比率而苦鹹水選用1.3比率進行換算,通常能夠得到較好的近似換算率。
二十、怎樣知道膜是否已受到汙染?
以下是汙染的常見症狀:
在標準壓力下,產水量下降;
為了達到標準產水量,提高運行壓力v;
進水與濃水間的壓降增加v;
膜元件的重量增加v;
膜脫除率明顯變化(增加或降低);
當元件從壓力容器內取出時,將水倒在豎起的膜元件進水側,水不能流過膜元件,僅從端麵溢出(表明進水流道完全堵塞)。
二十一、怎樣防止膜元件原包裝內的微生物滋生?
當保護液出現混濁時,很可能是因為微生物滋生之故。用亞硫酸氫鈉保護的膜元件應每三個月查看一次。當保護液出現混濁時,應從保存密封袋中取出元件,重新浸泡在新鮮保護液中,保護液為亞硫酸氫鈉(未經鈷活化過),浸泡約1小時,並重新密封封存,重新包裝前應將元件瀝幹。
二十二、RO膜元件和IX離子交換樹脂的進水要求有哪些?
理論上講,進入RO和IX係統應不含有如下雜質:
1、懸浮物
2、膠體
3、硫酸鈣
4、藻類
5、細菌
6、氧化劑,如餘氯等
7、油或脂類物質(低於儀器的檢測下限)
8、有機物和鐵-有機物的絡合物
9、鐵、銅、鋁腐蝕產物等金屬氧化物
進水水質對RO元件和IX樹脂的壽命及性能將產生巨大的影響。
二十三、RO膜能脫除哪些雜質?
RO膜能夠很好地脫除離子和有機物,反滲透膜比納濾膜有更高的脫除率,反滲透通常能脫除給水中的鹽份,進水中的有機物的脫除率很高。
二十四、怎樣知道你的膜係統該用何種清洗方法進行清洗?
為了獲得理想清洗效果,選擇能對症的清洗藥劑和清洗步驟非常重要,錯誤的清洗實際上還會惡化係統性能,一般來說,無機結垢汙染物,推薦使用酸性清洗液,微生物或有機汙染物,推薦使用堿性清洗液。
二十五、為什麽RO產水的pH值低於進水的pH值?
當了解到CO2、HCO3-和CO3=之間的平衡,就能夠找到這一問題的答案,在密閉的體係內,CO2、HCO3-和CO3=的相對含量隨pH值的變化而變化,低pH值條件下,CO2占主要部份,在中等pH值範圍內,主要為HCO3-,高pH值範圍內,主要為CO3=。由於RO膜可以脫除溶解性的離子而不能脫除溶解性的氣體,RO產水中的CO2含量與RO進水中CO2的含量基本相同,但是HCO3-和CO3=常常能夠減少1~2個數量級,這樣就會打破進水中CO2、HCO3-和CO3=之間的平衡,在係列反應中,CO2將與H2O結合發生如下反應平衡的轉移,直到建立新的平衡。
HCO3- + H+ H2OàCO2 +
如果進水中含有CO2,則RO的產水pH值總會降低,對於大多數RO係統反滲透產水的pH值將有1~2個pH值的下降,當進水堿度和HCO3-高時,產水的pH值下降就更大。
進水含較少的CO2、HCO3-或CO3=這樣看到產水pH值的變化就少,某些國家和地區,對於飲用水pH值有規定,一般為6.5~9.0,根據我們的理解,這是為了防止輸水管路的腐蝕,而飲用低pH值的水,本身不會引起任何健康問題,眾所周知,許多市售含碳酸飲料其pH值在2~4之間。
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